Sempre que ela pode pagar a passagem de ônibus, Abundância Kalyoko leva o transporte público a 20 quilômetros de sua casa para um estádio local na movimentada cidade fronteiriça de Goma, na República Democrática do Congo. Por anos, Abundância tem jogado basquete com um grupo de mulheres.
“Nós jogamos, rimos, nos divertimos. Tgalinha voltamos para casa com um bom espírito ”, diz ela de seus companheiros de equipe de basquete em cadeira de rodas. “Isso me dá força porque encontro meus amigos com deficiências como eu, e nos esquecemos disso. ”
Quando criança, Abundância foi administrada uma vacina defeituosa, que levou à tuberculose óssea. Como resultado, Abundância, agora com 20 anos, é mais baixa do que seus pares e um de seus quadris é visivelmente maior do que o outro. “Tenho dificuldade em andarg [por causa disso] ”, explica ela. Ela diz que tem que trabalhar para manter o equilíbrio e às vezes se cansa rapidamente, o que pode fazer etarefas diárias como tarefas domésticas mais exigente. Ela diz que o cansaço a impediu de seguir certos hobbies, como coro de igreja.
Escolha Abundância, que cresceu em Ngoungou vila, a vida mudou aos oito anos, quando ela começou a apresentar sinais de deficiência. “Na aldeia, poucas pessoas são educadas. Pessoas com deficiência são extremamente marginalizadas. ” Isso a levou a se mudar para duas horas de distância, para Goma, onde mora agora.
Só porque tenho certas limitações, não significa que minha vida acabou.
La vida na cidade também não tem sido fácil e Abandono diz que tem trauma por causa da forma como foi tratada. “Algumas pessoas me evitam porque preocupar-se Eu posso infectá-los. ”
Abondance's mother ainda mora na aldeia e seu pai faleceu há alguns anos. Ela atualmente mora com sua irmã, Asifiwe, 18, que é sua maior líder de torcida. Eles estão temporariamente morando com amigos da família enquanto procuram um lugar para si próprios a um preço acessível.
Independentemente, Abundância tem uma perspectiva positiva. “Não posso perder todas as minhas esperanças. Só porque tenho certas limitações, não significa que minha vida acabou. ” Abundância vive por essas palavras. Ela desenha roupas e joias, desenha, artesanato e is aprendering aplicação de maquiagem.
Abundância acende quando fala sobre ela muitos planos para o futuro e sua esperança de frequentar a universidade quando tiver os fundos. “Se eu pedir em algum lugar por um trabalho eles vão me recusar dizendo: 'Você tem uma deficiência! Por que nós o contrataríamos? ' So Quero ter um certificado superior para poder trabalhar e confiar em mim ”, explica.
E ela não planeja parar por aí. Abundância quer frequentar a escola de modelos e participar do Miss Wheelchair World. Ela também quer escrever um filme educacional com a mensagem de que meninas com deficiência podem realizar seus sonhos.
